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你会用紫外可见分光光度计吗,不要以为会打开分享到:
更新日期: 2018-04-24 11:28 浏览次数:

  紫外可见分光光度计原理是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,它对光能的吸收是不一样的,因此,每一种物质都有自己独特的、固定的吸收光谱曲线,可以根据吸收光谱的某些特征波长在吸收高度处辨别或测定物质的含量,这是分光光度法定性和定量分析的基础。

  (1)预热是保证仪器准确稳定的重要步骤。

  (2)试管的洁净度直接影响实验结果。因此,应清洗试管。用自来水反复冲洗用过的试管,用蒸馏水冲洗,倒置在滤纸片上,干燥后回收试管。如有必要,应对试管进行更精细的处理,如用浓硝酸或铬酸洗液浸泡,然后冲洗。

  (3)比色皿与分光光度计应配套使用,否则会引起较大的实验误差.比色皿不能单个调换1.37200型光栅分光光度计的使用注意事项。

  (4)比色皿内盛液应为其容量的2/3,过少会影响实验结果,过多易在测量过程中外溢,污染仪器.比色皿中试样装入量应为2/3~3/4之间。

  (5)拿放比色皿时,应持其"毛面",杜绝接触光路通过的"光面".如比色皿外表面有液体,应用绸布拭干,以保证光路通过时不受影响。

  (6)如果待测溶液的浓度过大,应选用光学直径较短的试管,一般应使紫外可见分光光度计的吸光度读数在0.1 ~ 0.8的范围内为宜。由于测定空白、标准品和待测溶液时使用相同光学直径的试管,所以不必考虑光学直径变化所造成的影响。

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